健康管理公司营业执照药品(健康管理中心营业执照如何办理)

健康管理公司经营范围

健康产业公司经营范围：

1、保健食品零售、批发。

2、预包装食品（包括保健食品、营养辅助产品、其他食品）及个人护理用品及相关促销品（凡涉及国家专项规定的，取得专项许可手续后经营）（在食品流通许可证有效期内经营）。

3、食品经营：定型包装食品（不含冷冻和冷藏食品）（食品卫生许可证有效期至2012年11月12日止）性辅助器具、避孕套、避孕帽、妊娠诊断试剂（早早孕检测试纸）、按摩器材、家具、服装、化妆品销售。

4、生产销售健慰器及配件、吊牌、润滑油（以上不含医疗器械及药品）。

5、保健食品、日用品、化妆品、工艺品销售。

6、预包装食品兼散装食品（其他食品）批发兼零售（食品流通许可证有效期至2014年12月29日止）；中药材（饮片）（限品种供应）零售（药品经营许可证有效期限制2015年09月27日止）保健食品、化妆品、保健器材销售。

营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。其格式由国家工商行政管理局统一规定。

其登记事项包括名称、地址、负责人、资金数额等，不得伪造、涂改、出租、出借、转让。营业执照分正本和副本，二者具有相同的法律效力。

营业执照的正副本是具有同等法律效力的，在实质上是没有区别的。如果讲区别，那仅仅是外表的形式而已。在使用方面，正本是“必须悬挂”在经营场所的明显处，否则你可能因未悬挂执照而受到处罚；副本一般用于外出办理业务用的，比如：办理银行开户许可证、企业组织机构代码证、税务登记证、签订合同等等。

【法律依据】

《中华人民共和国公司登记管理条例》

第九条公司的登记事项包括：

（一）名称；

（二）住所；

（三）法定代表人姓名；

（四）注册资本；

（五）公司类型；

（六）经营范围；

（七）营业期限；

（八）有限责任公司股东或者股份有限公司发起人的姓名或者名称。

健康咨询公司经营范围

健康咨询服务；远程健康管理服务；体育健康服务、非医疗性健康管理咨询、企业管理咨询；组织文化艺术交流活动；市场营销策划；会议及展览服务；

保健，按摩，沐足可以吗

保健按摩、美容服务、足浴这些可以~~~

好的，谢谢您的回答

意思是：健康咨询服务部可以经营：保健按摩、美容服务、足浴是吗？

这些范围可以加上，加上才能经营

自动机子办理可以加上吧

自动机子办理可以加上吧

指的是哪方面呢~~

销售可以加~~~

就是保健按摩、美容服务、足浴

健康咨询服务；远程健康管理服务；体育健康服务、非医疗性健康管理咨询、企业管理咨询；

这些都可以加上的

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开办药品经营企业都得办什么证?到哪办?

开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。

药品经营企业取得《药品经营许可证》是否可以经营特殊管理药品

申请人需提交以下申请材料：
1、申请换发《药品生产许可证》的报告：要用正式文件。《药品生产许可证》登记表：（登入国家省食品药品监督管理局网站进入“药品生产许可证管理系统”www.sfda.gov.cn下载），企业所在地设区市局签署意见；
2、《药品生产许可证》和《营业执照》正、副本复印件；
3、《药品gmp证书》复印件；
4、药品生产企业生产质量管理情况自查报告；
5、药品生产企业接受监督检查（包括跟踪检查）及整改落实情况；
6、不合格药品被质量公报通告情况及整改情况；
7、省食品药品监督管理局认为应该补充的其它相关材料；
8、申请人对其申请材料全部内容真实性保证的自我声明(该声明在省局办事指南处下载)；
9、申请事项如果不是企业法人来办理，则要出具由法人签字并加盖企业公章的《授权委托书》及被授权人身份证复印件；；
10、申报资料报省局一式二份，报所在地市、县局各一份。
标准：
1、申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，每份加盖企业公章。使用a4纸打印或复印，按照申请材料目录顺序装订成册；
2、凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章。
岗位责任人：省局行政受理服务中心受理人员
岗位职责及权限：
1、按照标准查验申请材料。
2、对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。
3、对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接受材料凭证》交与申请人，并填写《行政许可移送表》当日将申请材料转药品安全监管处；药品安全监管处审核人员审查申请材料，填写《补正材料通知书》，于3个工作日内将《补正材料通知书》、《行政许可移送表》和申请材料返至受理人员，并与受理人员双方签字；受理人员在收到《补正材料通知书》的次日书面告知申请人补正有关材料，并在《行政许可移送表》上记录告知时间、告知方式。
4、经补正资料后符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证；经补正资料后仍不符合形式审查要求的，不予受理，填写《不受理通知书》并载明其理由，将《不受理通知书》和全部申报资料一并退回申请人。
5、对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可的，不予受理，填写《不予受理通知书》，并告知所属审查机关或不予受理的理由。
6、《受理通知书》、《接受材料凭证》、《不予受理通知书》应当加盖省局受理专用章，注明日期。
7、对已受理的申请，应及时将《受理通知书》和全部申报资料一并转安全监管处审核人员，双方应办理交接手续。

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